Тренинг је фокусирала на спровођење ГМП-а захтјева за анекс за фармацеутски амбалажни материјал, помажући предузећима да реши питања управљања квалитетом и промовисање одрживог, квалитетног развоја у индустрији .
Преко 150 представника из формулисања и амбалажних друштава широм земље је присуствовало догађају . програму који је пружио дубинску објашњењу стандарда за управљање фармацеутским амбалажним паковањем и ГМП клаузула, наглашавајући важност успостављања система чврстог управљања квалитетом да би се ефикасно ублажио ризик од квалитета .
Кључне теме укључују основе процеса квалификације и валидације, као што су квалификације за дизајн (ДК), квалификације за инсталацију (ИК), оперативна квалификација (окт), квалификација за перформансе (ПК), потврду процеса, проверавање промјене, менаџмент за промену, менаџмент од одступања, информирање, управљање одступањем, пребацивање, управљање одступањем, поновно мерење промијене, менаџмент од одступања, пребацивање, управљање одступањем, промјена и документација. .
Током тренинга, активне дискусије и питања и питања питања омогућило је учесницима да добију практична решења за управљање ГМП . догађајем примљеним широко распрострањеним ацлаимом и постави солидан темељ за унапређење стандарда квалитета у сектору фармацеутског паковања {.
Мингда је посвећена примени знања добијеног да континуирано оптимизира своје системе за производњу и контролу квалитета, обезбеђујући сигурније и квалитетне производе и вожња одрживог раста .